Мешканку Венесуели Катрину Парру паралізувало через несумісність оральних контрацептивів і рідкісного захворювання, про яке вона не знала
У 2012 році 20-річна Парра відчула жахливу слабкість і біль в животі, також її постійно нудило. Вона звернулася до лікаря, їй діагностували сепсис і госпіталізували. Два місяці дівчина провела в реанімації. І хоча сепсис вдалося вилікувати, інші симптоми продовжували посилюватися, і лікарі не розуміли, в чому справа. Згодом дівчину повністю паралізувало, їй навіть не вдавалося рухати язиком.
– Я просто хотіла померти, щоб цей кошмар закінчився. Від постійного болю допомагав тільки морфій, – зізналася вона.
Тільки через 8 місяців лікарям вдалося з’ясувати, що Парра страждає від рідкісного генетичного захворювання — гострої переміжної порфірії. Загострення хвороби спровокували протизаплідні таблетки, які дівчина продовжувала приймати навіть у лікарні
Як тільки вона перестала приймати контрацептиви, поступово пішла на поправку.
Їй довелося заново вчитися розмовляти і ходити. На повне відновлення організму Паррі знадобилося два роки.
Зараз дівчина працює фітнес-інструктором і вже три роки не відчувала проблем зі здоров’ям у зв’язку зі своєю хворобою.
Парра вирішила розповісти журналістам про себе, щоб підвищити обізнаність про гостру переміжну порфірію. Своєю головною мрією вона називає створення благодійного фонду допомоги страждаючим від цього захворювання