У США офіційно схвалили застосування в екстрених випадках експериментального препарату "Ремдесівір" (Remdesivir) при коронавірусній інфекції COVID-19.
Як повідомляє Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA), "Ремдесівір" в ході клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, однак повної інформації про його ефективність і безпеку поки немає.
Препарат дозволяється застосовувати дорослим і дітям, госпіталізованим із коронавірусом, які перебувають у важкому стані (при розвинутій дихальній недостатності).
"Ремдесівір" розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. у 2015 році. Препарат випробовувався і застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
"Ми хочемо подякувати працівникам, які привели "Ремдесівір" до цього часу, і багатьом нашим людям, які були частиною цього", – сказав гендиректор Gilead Sciences Деніел О'Дей.
Компанія подарує лікарням США 1,5 млн флаконів препарату.
Попередні результати дослідження, проведеного владою США, демонструють, що пацієнти, яким давали "Ремдесівір", відновилися на 31% швидше, ніж пацієнти, яким у рамках дослідження давали плацебо.
За словами глави Національного інституту алергії та інфекційних захворювань (NIAID) Ентоні Фаучі, хоча покращення на 31% не видається повною перемогою, але це дуже важливий доказ того, що ліки можуть блокувати коронавірус.