Під Полтавою батьки відмовилися від новонародженої доньки, яка з'явилася на світ з рідкісним генетичним захворюванням - синдромом Ноя-Лаксової. Дівчинка залишилася в дитячій клініці Кременчука під наглядом лікарів і небайдужих людей. Малечі лише три місяці, і медики дуже полюбили дитину.
Дівчинку назвали Саша, вона активна і мила, дуже любить купатися.
Як розповідають медики, догляд за нею майже як за звичайною новонародженою дитиною, але особливої уваги вимагає шкіра - її обробляють щонайменше 4 рази на добу. Річ у тому, що при синдромі Ноя-Лаксової шкіра у людини весь час відлущується.
Для Саші Авраменко постійно потрібні ліки, причому не дешеві. Лікарі звернулися за допомогою до благодійників та волонтерів, які за кілька днів зібрали близько 30 тисяч гривень.
У БФ Helpgroup кажуть, що зараз дитина знаходиться в реанімаційному відділенні. Стан дівчинки поки не має позитивної динаміки.
"Проте ми можемо це змінити. Життя Саші зараз у наших з вами руках!!" - йдеться в повідомленні Фонду у Facebook.
Благодійники також провели консультації з лікарями з Києва та Ізраїлю, і фахівці схвалили нинішнє лікування дівчинки. Далі все залежатиме від організму малечі.
Зазначається, що лікування потребує тривалого часу і певних витрат. Щомісяця потрібно майже 40 тисяч гривень на одні тільки препарати для шкіри.
Раніше повідомляли, що у елітному пологовому будинку в Києві батьки відмовилися від дитини.
16.01.21 | 22:35
16.01.21 | 21:08
16.01.21 | 20:15
16.01.21 | 19:10
16.01.21 | 18:44
16.01.21 | 18:20
16.01.21 | 17:15
16.01.21 | 16:22